Neznámá fakta o rozptýlení generických lékových mýtů a mylných představ US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstrakt:…
US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstrakt: Jako poskytovatelé zdravotnických služeb v první linii jsou farmakologové dobře pořízeni, aby lidem nabízeli základní detaily týkající se běžných léků, kromě zmírnění obav klientů o generických léčivech versus značkové léky. Farmakologové mohou být v terapii prominentní v terapii o běžných lécích versus značkové léky a také při řešení dotazů na aktivní versus neaktivní aktivní složky, aby zajistili, že lidé mají rozsáhlé porozumění o generické léky.
FDA naznačuje, že v USA je 9 z deseti http://flightgear.jpn.org/userinfo.php?uid=29284 předpisů vyplněných pro generické léky, stejně jako obecně, běžné léky vám vrátí přibližně 85% mnohem méně než léky na značce. 1,2 Podle FDA společnost každoročně schvaluje více než 800 medicínských aplikací pro běžné léky. 2 FDA rovněž naznačuje, že rozšiřující počet běžných léků na trh zůstává v tomto odvětví navíc k vytvoření konkurence v tomto odvětví, kromě toho, že pomáhá při vytváření mnoha léků přátelštějších rozpočtu, což by mohlo rozšířit dostupnost osob na drogy, které by jinak nebyly schopen platit za.
5 miliard do roku 2027. 3 Pracoviště FDA pro běžné léky (OGD), které je součástí Centra pro vyšetření léčiva a také výzkumnou studii, má na starosti uplatňování běžného regulačního postupu léků a zajištění bezpečnosti a zabezpečení a účinnosti obecných léků ( Viz postranní panel 1). 4 OGD zajišťuje, že výroba, balení produktů a také screeningové webové stránky pro běžné léky splňují a dodržují stejné požadavky na kvalitu, které jsou potřebné pro značkové léky.
1,4 Zatímco generické léky jsou důkladně předepsány, několik publikací ukazuje, že někteří spotřebitelé se stále zdráhají, pokud jde o využití obecných léčivých příprav. 2 farmakologové mohou určit a také se věnovat překážkám při využívání běžných léků, jako je absence odbornosti, myšlenka, že léky na značkové jméno a běžné léky nejsou ekvivalentní, předchozí zkušenosti s běžnými léky a také problémy týkající se proveditelných nepříznivých dopadů (AES).
Vzhledem ke své způsobilosti s drogami mohou lékárníci také přispět k informování lidí ohledně bezpečnosti a účinnosti, procesu autorizace FDA a také jakékoli problémy, které lidé mohou mít o běžných lécích. S účinnými kroky pro vzdělávání pacienta mohou lékárníci poskytnout pacientům s příslušnými detaily a také je směrovat do důvěryhodných zdrojů pro vzdělávání pacientů o generických drogách, což jim jistě umožní osvícené rozhodnutí týkající se používání běžných drog.
5 Iniciativa pro rozšíření úsilí o vzdělávání pacienta o generických lécích a také zajistit, aby zákazníci pochopili, že běžné léky mají stejnou stejnou bezpečnost a zabezpečení, efektivitu a také požadavky na kvalitu jako jejich protějšky na značce, FDA zahájila projekt v Září 2017 za účelem zvýšení poznání o hodnotě generických léků. 6 FDA navíc má na paměti, že lékárníci mohou být významní při přepracování těchto zpráv svým lidem.
6in 2017, FDA odhalila akční plán pro hospodářskou soutěž (DCAP) na další vliv na energetickou a opatrnou tržní konkurenci pro běžné léky a také pomoc při předávání mnohem lepšího výkonu a jasnosti procesu přezkumu generického léčiva, aniž by se vzdal vědecké důkladnosti Základní program FDA Generic-Drug. 7 S DCAP pomáhá FDA při odstraňování bariér při růstu generických drog a také vstup na trh ve snaze podpořit konkurenci, aby spotřebitelé mohli získat léky, které vyžadují za dostupné náklady.
FDA zajišťuje, že dodavatelé generických léků splňují stejné požadavky na dávku pro příhodu, čistotu a vysokou kvalitu jako původní značkový výrobce a dodržují stejná přísná pravidla „Vynikající výrobní postupy“. 8-10 Existuje několik mylných představ a také mylné představy týkajících se generických léků a také lékárníci je mohou rozptýlit tím, že dávají pacientům s fakty týkajícími se obecných léků, jak je uvedeno v tabulce 1.
Přitom musí producent generického lékařství klikněte sem ověřit svůj vzorec shora (bioekvivalentní) jako značkový lék. FDA potřebuje, aby veškerá produkce, balení a screeningové webové stránky procházely stejnými vysoce kvalitními kritérii jako kritéria značky. Navíc se ve stejných výrobních závodech vyrábí několik generických léčiv jako značkové léky.
Běžné drogy procházejí rozsáhlým procesem svědectví k získání schválení FDA. FDA zajišťuje obecný lék dodává stejnou lékařskou výhodu a je stejně bezpečný a efektivní jako značkový lék. Generické léky mají tendenci stát méně než jejich protějšky značky, protože nemusí duplikovat výzkumy pro domácí mazlíčky a lékařské (lidské), které byly vyžadovány od léčivých přípravků značky, aby identifikovaly bezpečnost a zabezpečení, jakož i efektivitu.
FDA monitoruje svůj systém pokrytí událostí škodlivých událostí a také hodnotí Med, sledujte zprávy, aby prozkoumaly problémy spojené s nejvyšší kvalitou produktu generických drog a také terapeutickou nerovností. V mnoha zemích byly provedeny různé studie, aby se při nákupu běžných léčivých příprav mohla přezkoumat myšlení a akce zákazníka. Publikace odhalují, že předpoklady týkající se nákupu těchto generických léků mohou být ovlivněny vnímanou nejvyšší kvalitou, kvalitami položek, minulými zkušenostmi a doporučeními poskytovatele zdravotní péče.
